血友病是什么
血友病是一种遗传性出血性疾病，由于体内凝血因子Ⅷ或Ⅸ基因缺陷，导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏，使患者凝血功能异常，终身易于出血。
缺乏凝血因子Ⅷ会导致血友病甲，缺乏凝血因子Ⅸ会导致血友病乙。
血友病是一种家族性的遗传病，伴随终生。
绝大多数患者都是男性，女性患者极其罕见。
血友病患者关节或肌肉出血后，血液淤积容易形成血肿，血肿压迫周围组织会引起一系列症状。
比如血肿压迫到神经时，会引起局部疼痛、麻木等；血肿压迫到血管，会引起供血部位坏死、水肿等，后果非常严重。
血友病的治疗原则是以替代治疗为主的综合治疗。
简单来讲，通过输注血液制品，补充患者体内缺少的凝血因子来止血。
替代治疗不仅适用于为血友病患者止血，还能定期进行规律性治疗，起到预防作用。
当再次出血时，那些提前输入的凝血因子可就发挥作用了。
接受预防治疗的患者，可以正常生活，预期寿命也与正常人接近。
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