血友病是一种遗传性出血性疾病,由于体内凝血因子Ⅷ或Ⅸ基因缺陷,导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏,使患者凝血功能异常,终身易于出血。
缺乏凝血因子Ⅷ会导致血友病甲,缺乏凝血因子Ⅸ会导致血友病乙。
血友病是一种家族性的遗传病,伴随终生。
绝大多数患者都是男性,女性患者极其罕见。
出血是血友病最典型的症状,多为自发性出血或外伤、手术后出血不止。
血友病的出血症状与生俱来,伴随终身。
血友病的治疗原则是以替代治疗为主的综合治疗。
简单来讲,通过输注血液制品,补充患者体内缺少的凝血因子来止血。
然而这种治疗方式治标不治本,无法治愈血友病。
而且长期使用血液制品还会增加感染HIV、乙肝等疾病的风险。
相关医生
查看更多-
郭齐
小儿科 副主任医师
安徽省第二人民医院咨询人次 34796次 | 好评率 94.5%
擅长: 1.儿童健康、保健及疫苗接种等方面的咨询、指导; 2.儿童常见病、多发病的诊断、治疗、护理等; 3.儿童风湿性疾病、泌尿系统疾病等专业性疾病诊治; 4.成人的常见病、多发病诊治、咨询等; 42元/次,去咨询 -
孙井奎
小儿科 副主任医师
邳州市人民医院咨询人次 31次 | 好评率 0.0%
擅长: 小儿常见病多发病的诊治,尤其是新生儿疾病:新生儿黄疸,新生儿窒息,新生儿肺炎等,及缺氧缺血性脑病和颅内出血恢复期治疗 75元/次,去咨询 -
罗力
小儿科 医师
邵阳学院附属第二医院咨询人次 522次 | 好评率 96.4%
擅长: 儿科常见疾病的预防、治疗,儿童保健、生长发育的评估。疾病如:黄疸、肺炎、早产儿喂养、体检等疾病的防控。 30元/次,去咨询
用户评论
相关视频